小児稀少遺伝病診断をAIが支援、18件の新規診断を実現
研究者がOpenAIの推論モデルを活用して稀少病の診断を支援し、これまで診断がついていなかった18件の新たな診断を特定した。
出典: OpenAI(配信元の紹介文より引用)
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